行业标识需求
生物医药对样本追溯与合规标识有严格要求。
超低温耐受
样本库冻存环境可达 -80°C 甚至液氮级，标签需保持粘性、抗脱落、条码可扫描。
GMP/GLP 合规
药品生产与实验室场景需满足 GMP/GLP 规范，标识支持批次追溯与过程记录。
全流程追溯
从样本采集、冻存、检测到药品生产批次，标识贯穿全流程，实现端到端可追溯。
生物医药核心标识产品
面向样本管理、药品生产与实验室场景的产品组合。
BRD 低温冻存管标签
专为超低温冻存设计，-80°C 及液氮环境下保持粘性与条码可扫描性，适配冻存管/冻存盒。
血袋 / 试管专用标签
针对血袋、试管等医疗场景设计的专用标签，满足血液制品与临床样本标识需求。
Brady i7100 高精度打印机
600dpi 超清分辨率，适合高密度条码与微小文字打印，触摸屏操作，符合实验室精细标识需求。
实验室安全标识
覆盖生物安全、化学品警示、紧急出口等实验室安全标识，符合规范要求。
生物样本库标识方案
面向生物样本库的冻存管、冻存盒、冰箱分层标识整体方案，支持自动化管理。
药品生产批次追溯标识
支持药品生产过程中的批次号、生产日期标识，满足 GMP 追溯要求。
典型应用场景
覆盖生物医药研发、生产与存储核心环节。
生物样本库管理
冻存管与冻存盒低温标签标识，实现样本唯一编码与高效检索，支撑长期低温保存。
药品生产批次追溯
批次号、生产日期等关键信息标识，贯穿原料、生产、质检全流程，满足 GMP 要求。
实验室安全标识
生物安全等级、化学品警示、设备状态等实验室标识，保障实验环境合规与人员安全。
常见问题
生物医药标识选型常见疑问。
Q: 生物样本库样本追溯标识怎么做？
A: 采用 BRD 低温冻存管标签 + 高精度打印设备组合，低温标签在 -80°C 乃至液氮环境下保持粘性与可读性，实现样本唯一标识与全流程追溯。
Q: 生物医药标识需要符合什么合规要求？
A: 需满足 GMP/GLP 合规要求，涵盖药品生产批次追溯、实验室安全标识与样本管理场景，支持全程可追溯。
Q: 低温冻存管标签能在 -80°C 使用吗？
A: 可以。BRD 低温冻存管标签专为超低温环境设计，在 -80°C 及液氮级温度下仍保持粘性与条码可扫描性。