生物医药对样本追溯与合规标识有严格要求
样本库冻存环境可达 -80°C 甚至液氮级，标签需保持粘性、抗脱落、条码可扫描。
药品生产与实验室场景需满足 GMP/GLP 规范，标识支持批次追溯与过程记录。
从样本采集、冻存、检测到药品生产批次，标识贯穿全流程，实现端到端可追溯。
面向样本管理、药品生产与实验室场景的产品组合
覆盖生物医药研发、生产与存储核心环节
冻存管与冻存盒低温标签标识，实现样本唯一编码与高效检索，支撑长期低温保存。
批次号、生产日期等关键信息标识，贯穿原料、生产、质检全流程，满足 GMP 要求。
生物安全等级、化学品警示、设备状态等实验室标识，保障实验环境合规与人员安全。
生物医药标识选型常见疑问
A: 采用 BRD 低温冻存管标签 + 高精度打印设备组合，低温标签在 -80°C 乃至液氮环境下保持粘性与可读性，实现样本唯一标识与全流程追溯。
A: 需满足 GMP/GLP 合规要求，涵盖药品生产批次追溯、实验室安全标识与样本管理场景，支持全程可追溯。
A: 可以。BRD 低温冻存管标签专为超低温环境设计，在 -80°C 及液氮级温度下仍保持粘性与条码可扫描性。
